कुछ त्वचा के कैंसर हेयर फॉलिकल्स में शुरू हो सकते हैं

एक नए अध्ययन में कहा गया है कि कुछ सबसे घातक त्वचा कैंसर स्टेम सेल में शुरू हो सकते हैं जो बालों को रंग देते हैं, और त्वचा की परतों की बजाय बालों के रोम में उत्पन्न होते हैं। बालों के रोम जटिल अंग होते हैं जो त्वचा की परतों के भीतर रहते हैं। यह वहाँ है कि अपरिपक्व वर्णक-बनाने वाली कोशिकाएं कैंसर पैदा करने वाले आनुवंशिक परिवर्तन विकसित करती हैं - और एक दूसरे चरण में - सामान्य बाल विकास संकेतों के संपर्क में आती हैं।

नेचर कम्युनिकेशंस नामक पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में पाया गया कि उनके सामान्य समकक्षों के विपरीत, नए कैंसरयुक्त पिगमेंट स्टेम सेल फिर गहराई से फैलने से पहले पास की सतह की त्वचा में मेलानोमा स्थापित करने के लिए रोम के ऊपर और बाहर पलायन करते हैं।

अध्ययन आनुवंशिक रूप से इंजीनियर चूहों में आयोजित किया गया था, जिसके परिणाम मानव ऊतक के नमूनों में पुष्टि किए गए थे। "यह पुष्टि करते हुए कि बालों के रोम में ऑन्कोजेनिक वर्णक कोशिकाएं मेलेनोमा का एक प्रमुख स्रोत हैं, हमें इस कैंसर के जीव विज्ञान की बेहतर समझ है और इसे कैसे काउंटर करना है, इस बारे में नए विचार हैं।" ।

अध्ययन मेलेनोसाइट्स में परिपक्व होने वाली स्टेम कोशिकाओं को संबोधित करता है, कोशिकाएं जो प्रोटीन वर्णक मेलेनिन बनाती हैं, जो सूरज की पराबैंगनी, डीएनए-हानिकारक किरणों में से कुछ को अवशोषित करके त्वचा की रक्षा करती हैं। दृश्यमान प्रकाश के कुछ तरंग दैर्ध्य को अवशोषित करके, लेकिन दूसरों को प्रतिबिंबित करते हुए, वर्णक "बालों का रंग" बनाते हैं। सुरुचिपूर्ण चरणों की एक श्रृंखला में, अनुसंधान टीम ने मेलेनोमा के अध्ययन के लिए एक नया माउस मॉडल स्थापित किया, एक इंजीनियर ने कहा कि टीम केवल कूपिक मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाओं (सी-किट-क्रेयर माउस) में जीन को संपादित कर सकती है।

इस क्षमता ने शोधकर्ताओं को आनुवंशिक परिवर्तन लाने में सक्षम बनाया जो केवल मेलेनोक्टेय स्टेम कोशिकाओं को बनाते थे - और उनके वंशज मेलेनोमस बनाने के लिए किस्मत में थे - कोई फर्क नहीं पड़ता कि उन्होंने कहां यात्रा की। पहली बार एक प्रमुख स्टेम सेल प्रकार को सही तरीके से ट्रैक करने में सक्षम, लेखकों ने पुष्टि की कि मेलेनोमा कोशिकाएं मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न हो सकती हैं, जो असामान्य रूप से त्वचा के बाहरी परत एपिडर्मिस में प्रवेश करने के लिए बालों के रोम से ऊपर और बाहर पलायन करती हैं। टीम ने फिर उन्हीं कोशिकाओं को ट्रैक किया, जैसा कि वे वहां गुणा करते हैं, और फिर डर्मिस नामक त्वचा की परत में गहराई से चले गए। एक बार, कोशिकाओं ने मार्करों और रंगद्रव्य को बहाया जो कि उनके कूपिक मूल के साथ चले गए, संभवतः स्थानीय संकेतों के जवाब में। उन्होंने तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) और त्वचा कोशिकाओं (मेसेनकाइमल), आणविक विशेषताओं "मानव मेलेनोमा ऊतक की परीक्षाओं में नोट किए गए" के समान हस्ताक्षर हासिल किए। यह जानने के बाद कि मूल, कैंसर पैदा करने वाली घटना की खोज करने के लिए, शोधकर्ताओं ने कूपिक वातावरण में अस्थायी रूप से संकेतों को एक-एक करके समाप्त कर दिया, यह देखने के लिए कि क्या कैंसर अभी भी उनकी अनुपस्थिति में बना है। "हमारे माउस मॉडल का पहला प्रदर्शन है कि कूपिक ऑन्कोजेनिक मेलानोसाइट स्टेम सेल मेलानोमा स्थापित कर सकते हैं, जो मेलेनोमा के लिए नए निदान और उपचार की पहचान करने में उपयोगी बनाने का वादा करता है," पहले अध्ययन के लेखक क्यूई सन ने कहा